« Biosynex annonce que la société ProciseDx basée à San Diego, dont elle détient 42,7% du capital aux côtés de Nestlé Health Science qui en possède 43,13%, vient d'obtenir l'autorisation 510(k) de la FDA (US Food and Drug Administration) pour la commercialisation de l'instrument ProciseDx et du test ProciseDx CRP.
Cette première autorisation consacre des années de développement de la plateforme ProciseDx basée sur une technologie TR FRET innovante permettant la réalisation de tests quantitatifs sur le lieu de soin en 2 à 5 minutes. Elle constitue une étape majeure dans la validation de la technologie de ProciseDx. »